Я никак не могу понять -почему у нас, в Архангельской области нет препаратов БТА. Сейчас ведь есть и российские аналоги. Я по-своему заболевание в сентябре 2021г была у профессора Орловой О. Р.
, где она в выписке четко прописала- 6 раз в год обкалывание по 400 ед. Последний раз я была на обкалывании и лечении в АОКБ в августе 2022, по плану следующая госпитализация должна быть в октябре, я ее перенесла на 14 ноября 2022г, созванивалась с лечащим врачом, он ответил-препарата нет. Я, инвалид 1 группы и препараты БТА являются необходимым лечением для меня. Почему у нас нарушаются права инвалидов?
Автор записи: Ирина Жукова